Skelaxin (Metaxalon) wird zur Behandlung von Muskelschmerzen und Steifheit im Zusammenhang mit akuten, schmerzhaften Erkrankungen des Bewegungsapparates wie Zerrungen, Verstauchungen oder anderen Verletzungen eingesetzt. Es wird oft in Kombination mit Ruhe und physikalischer Therapie eingesetzt.
Chemisch wird die Formulierung als 5-[(3,5-(Dimethylphenoxy)methyl]-2-oxazolidinon mit einer empirischen Formel von C12H15N03 und einem Molekulargewicht von 221,25 angegeben.
Die Wirkungsweise dieses Medikaments ist nicht eindeutig geklärt, aber Experten gehen davon aus, dass das Medikament durch Verlangsamung der Nervenimpulse im Gehirn und Rückenmark wirkt. Skelaxin ist rezeptpflichtig und kann Patienten mit den folgenden Erkrankungen verabreicht werden:
- Muskelkrämpfe
- Spastizität bei Zerebralparese
- Schmerzen im unteren Rücken oder Nacken
- Fibromyalgie
- Spannungskopfschmerz
- Myofasziales Schmerzsyndrom
- Multiple Sklerose
Empfohlene Dosierung
Die empfohlene Dosis von Skelaxin für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt eine 800-mg-Tablette drei- bis viermal täglich. Es ist wichtig, nicht mehr von diesem Medikament einzunehmen, als Ihr Arzt Ihnen verschrieben hat.
Wenn Sie zu viel davon einnehmen, können gefährliche Nebenwirkungen auftreten. Skelaxin wird im Dünndarm resorbiert und von der Leber verstoffwechselt und als nicht identifizierte Metaboliten im Urin ausgeschieden.
Wer sollte Skelaxin nicht einnehmen?
Während sich Skelaxin bei den meisten Patienten als sicher erwiesen hat, sollten bestimmte Patienten es nicht einnehmen. Dazu gehören Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen jegliche Bestandteile des Medikaments, Patienten mit bekannter Neigung zu medikamentös induzierten, hämolytischen oder anderen Anämien sowie Patienten mit erheblich beeinträchtigter Nieren- oder Leberfunktion.
Darüber hinaus sollten Patienten, die Alkohol konsumieren, darauf hingewiesen werden, dass Skelaxin die Wirkung von Alkohol und anderen ZNS-Depressiva verstärken kann. Es kann die geistigen und/oder körperlichen Fähigkeiten beeinträchtigen, die für die Ausführung gefährlicher Aufgaben erforderlich sind, wie z.B. das Bedienen von Maschinen oder das Lenken eines Kraftfahrzeugs, insbesondere wenn es zusammen mit Alkohol oder anderen ZNS-Depressiva eingenommen wird.
Die sichere Anwendung von Metaxalon wurde im Hinblick auf mögliche nachteilige Auswirkungen auf die fetale Entwicklung nicht nachgewiesen. Daher sollten Skelaxin-Tabletten nicht bei Frauen angewendet werden, die schwanger sind oder schwanger werden könnten, insbesondere nicht während einer frühen Schwangerschaft, es sei denn, nach dem Urteil des Arztes überwiegen die potenziellen Vorteile die möglichen Gefahren.
Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in der menschlichen Milch sezerniert wird. Generell sollte nicht gestillt werden, während eine Patientin ein Medikament einnimmt, da viele Medikamente mit der Muttermilch ausgeschieden werden. Die pädiatrische Anwendung, Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 12 Jahren ist nicht nachgewiesen.
Nebenwirkungen
Obwohl selten, sind anaphylaktoide Reaktionen mit Skelaxin berichtet worden. Zu den Anzeichen einer allergischen Reaktion gehören:
- Bienenstöcke
- Atemschwierigkeiten
- Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens
- Schläfrigkeit und Schwindelgefühle
- Übelkeit
- Erbrechen
Zu den häufigsten Reaktionen auf Metaxalon gehören
- ZNS: Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen und Nervosität oder „Reizbarkeit“.
- Verdauung: Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Störungen
- Immunsystem: Überempfindlichkeitsreaktion, Ausschlag mit oder ohne Juckreiz
- Hämatologisch: Leukopenie, hämolytische Anämie
- Hepatobiliär: Gelbsucht
Artikel-Quellen (einige auf Englisch)
- U.S. Nationalbibliothek für Medizin. MedlinePlus. Meta-Alone. Überarbeitet am 15. Oktober 2018.
- NIH. PubChem. Meta-Alone.
- Witenko C, Moorman-li R, Motycka C, et al. Überlegungen zur angemessenen Anwendung von Skelettmuskelrelaxantien zur Behandlung akuter Schmerzen im unteren Rückenbereich. S. T. 2014;39(6):427-35.
- Pfizer. SKELAXIN- Metaxalon-Tablette. Überarbeitet im März 2018.
Zusätzliche Lektüre
- U.S. Food and Drug Administration, NDA 13-217/S-036, Überarbeitet: August 2002