Das genikuläre Ganglion ist eine Ansammlung von Sinnesneuronen des Gesichtsnervs, des siebten Hirnnervs (CN VII). Das Ganglion befindet sich in einer knöchernen Struktur, die als Fazialis-Kanal bezeichnet wird. Es empfängt Fasern von mehreren Komponenten des Gesichtsnervs und sendet dann Fasern an mehrere Muskeln, Drüsen, die Zunge und andere Strukturen aus. Es ist am Geschmack, an der Sekretion von Tränen und Speichel, am Gesichtsausdruck und an verschiedenen anderen Funktionen beteiligt.
Anatomie
Ein Nervenganglion ist eine Gruppe von Nerven, die von einer Kapsel aus Bindegewebe umschlossen ist. Normalerweise haben alle Nerven in einem Ganglion ähnliche oder verwandte Funktionen. Es kann hilfreich sein, sich ein Ganglion als Relaisstation oder intermediäre Verbindung zwischen verschiedenen Strukturen des Nervensystems vorzustellen. Der Plural von „Ganglion“ lautet „Ganglien“.
Sie haben 12 kraniale Nervenganglien auf jeder Seite Ihres Gehirns. Wie bei Nerven werden sie im Allgemeinen im Singular bezeichnet, obwohl sie in allgemein symmetrischen Paaren existieren.
Vier Ihrer kranialen Nervenganglien sind parasympathisch und acht sind sensorisch. Das geniculierte Ganglion ist eines der Sinnesganglien, d.h. es trägt dazu bei, Informationen von Ihren Sinnen zu sammeln und an Ihr Gehirn und von Ihrem Gehirn weiterzuleiten. Es ist auch mit den sekretomotorischen Fasern verbunden, die den Drüsen helfen, ihre Flüssigkeit abzusondern.
Kraniale Nerven haben ihren Ursprung im Hinterkopf und wandern vorwärts in Richtung Gesicht, wo sie die Nervenfunktionen versorgen. Einige befassen sich mit der Motorik (Bewegung), andere mit sensorischen Informationen (Tastsinn, Geschmack, Geruch, Sehen, Hören, Temperatur) und wieder andere mit beidem. Diese werden als gemischte Nerven bezeichnet.
Struktur und Standort
Das geniculierte Ganglion ist Teil des Gesichtsnervs, der einer der längsten Hirnnerven ist und eine komplexe Anatomie aufweist. Es hat zwei Wurzeln, die vom Hirnstamm (der Struktur, die Gehirn und Rückenmark verbindet) im Hinterkopf ausgehen. Eine Wurzel ist motorisch und die andere sensorisch. Im Inneren Ihres Schädels wandern die beiden Wurzeln vorwärts und gehen in der Nähe des Innenohrs vorbei. Dort treten sie in eine Z-förmige Struktur ein, die als Gesichtskanal bezeichnet wird.
Im Gesichtskanal verschmelzen die beiden Wurzeln miteinander. In der ersten Biegung des Z bilden sie das geniculierte Ganglion.
Das Ganglion sendet dann Nervenfasern zu mehreren Nervenverzweigungen aus, darunter auch:
- Tympanisches (Ohr-)Segment des Gesichtsnervs
- Größerer oberflächlicher Nervus petrosus
- Kleinerer Nervus petrosus
- Nervus petrosus externus
Die Fasern des geniculierten Ganglions innervieren ebenfalls (stellen die Nervenfunktion zur Verfügung):
- Drüsen: Tränendrüse (Riss), submandibulär und sublingual (Speichelfluss)
- Muskeln: Hinterer Bauch der Diagonale (befasst sich mit der Verankerungsstruktur der Zunge), Stylohyoid (hebt die Zunge an), zahlreiche Muskeln, die den Gesichtsausdruck beeinflussen
- Andere Strukturen: Zunge, Gaumen (Gaumendach), Rachen (Kehlkopfbereich unmittelbar hinter Nase und Mund), äußerer Gehörgang (Gehörgang)
Das Ganglion selbst ist pyramidenförmig und zwischen 1 und 2 Millimeter lang.
Anatomische Variationen
Anatomie-Diskussionen konzentrieren sich im Allgemeinen auf das Typische, aber nicht jede Anatomie ist genau gleich. Es gibt Variationen in den Nervenstrukturen und -wegen, und es ist wichtig, dass Ärzte sie kennen, wenn es um Diagnose und Behandlung geht – insbesondere, wenn es sich bei der Behandlung um eine Operation handelt.
Studien haben einige wenige Anomalien aufgedeckt, die das geniculierte Ganglion betreffen:
- Bei 10 bis 20 % der Menschen ist der Knochen, der den Gesichtskanal bildet, nicht vollständig geschlossen, wodurch das Ganglion und einige seiner umgebenden Nervenstrukturen während der Operation dem Bereich um das Ganglion herum ausgesetzt und daher verletzungsgefährdet sind.
- Der Winkel des Gesichtskanals, der das geniculierte Ganglion enthält, variiert von Person zu Person erheblich und reicht von 19 Grad bis 107 Grad.
- Der Abstand vom geniculierten Ganglion bis zu einer Öffnung im Kanal, die als Hiatus Eileiter bezeichnet wird, kann um bis zu 7,75 Millimeter variieren.
Die Größe und Form des Ganglions selbst sind ziemlich einheitlich.
All diese Informationen können dem Chirurgen helfen, die beste Vorgehensweise während eines Eingriffs zu bestimmen, um das Risiko einer unbeabsichtigten Beschädigung des Ganglions sowie der Nerven und anderer Strukturen um das Ganglion herum zu minimieren.
Das Wort „geniculate“ stammt vom lateinischen Wort für Knie, das echt ist. Im modernen Sprachgebrauch bedeutet es „knieähnliche Beugungen oder Gelenke haben“. Es wird für das geniculate Ganglion verwendet, weil es sich im Inneren eines Knochenkanals befindet, der vage Z-förmig ist und daher eine knieähnliche Krümmung hat.
Funktion
Das geniculierte Ganglion enthält spezielle Sinneszellen für Ihren Geschmackssinn, von denen Informationen empfangen werden:
- Die vorderen zwei Drittel der Zunge über den Nervus chorda tympani
- Zwei Bereiche des Gaumens über den Nervus petrosus major
Darüber hinaus erhält er sensorischen Input vom sensorischen Zweig des Gesichtsnervs, der manchmal auch als Zwischennerv oder Nervus intermedius bezeichnet wird. Diese Information kommt von:
- Die Haut in einem kleinen Bereich hinter dem Ohr
- Die äußere Oberfläche des Trommelfells (Paukenhirns)
Nachdem diese sensorischen Signale in das Ganglion gelangt sind, leitet es sie zur Verarbeitung an die entsprechenden Strukturen im Hirnstamm weiter.
Zugehörige Bedingungen
Das genikuläre Ganglion kann durch Trauma oder Krankheit geschädigt werden. Mit ihm sind mehrere Erkrankungen verbunden, die durch die genaue Lokalisation und die Art der Schädigung bestimmt werden.
Ganglienschäden geniculieren | |
---|---|
Ergebnisse | Über die Beziehung mit |
Übermäßige Tränen | Tränendrüsen |
Beeinträchtigter Tränenfluss | Tränendrüsen |
Beeinträchtigter Speichelfluss | Submandibuläre Drüse |
Beeinträchtigter Speichelfluss | Sublinguale Drüse |
Imapirierter Geschmackssinn | Zunge, über Chorda tympani |
Gesichtslähmung | Gesichtsmuskeln |
Probleme mit dem geniculierten Ganglion sind mit verschiedenen Formen der Gesichtslähmung verbunden:
- Ramsay-Hunt-Syndrom
- Bell’sche Lähmung
- Genetisches Ganglienschwannom
Ramsay-Jagd-Syndrom
Das Virus Herpes zoster oticus, das Virus, das Windpocken verursacht, kann später im Leben als hochgradig schmerzhafte Erkrankung namens Gürtelrose reaktiviert werden. Wenn Gürtelrose in der Nähe des geniculierten Ganglions zuschlägt, verursacht sie das Ramsay-Hunt-Syndrom. Dies tritt typischerweise jeweils nur auf einer Seite des Gesichts auf.
Zuden primären Symptomen des Ramsay-Hunt-Syndroms, die nur auf der betroffenen Seite auftreten, kann eine beliebige Kombination aus beidem gehören:
- Hörverlust
- Ein roter, schmerzhafter Ausschlag, der durch Blasen um das Ohr oder den Mund herum gekennzeichnet ist
- Gesichtsschwäche oder -lähmung, die ein Herabhängen des Augenlids und der Seite des Mundes verursachen kann
Weitere Symptome können sein:
- Ohrenschmerzen
- Schwierigkeit, das Auge auf der betroffenen Seite zu schließen
- Trockener Mund und trockene Augen
- Veränderungen oder Verlust des Geschmackssinns
- Nystagmus (nervöse, unbeabsichtigte Augenbewegungen)
- Tinnitus (Ohrensausen)
- Schwindel (Gefühl des Drehens)
- Übelkeit und Erbrechen
Eine frühzeitige Behandlung ist entscheidend, um Langzeitkomplikationen zu verhindern. Stellen Sie daher sicher, dass Sie bei Auftreten dieser Symptome sofort medizinische Hilfe in Anspruch nehmen.
Mögliche Komplikationen sind:
- Dauerhafter Hörverlust
- Permanente Gesichtsschwäche und Erschlaffung
- Schädigung des Auges, die Schmerzen und verschwommenes Sehen verursacht
- Postherpetische Neuralgie (nachlassender Nervenschmerz)
Die Behandlung erfolgt häufig mit antiviralen Medikamenten und Kortikosteroiden. Je nach Ihren spezifischen Symptomen kann der Arzt Ihnen auch Standardschmerzmedikamente (Analgetika), Antiepileptika gegen Nervenschmerzen und Medikamente gegen Schwindel verschreiben. Wenn das Auge betroffen ist, können künstliche Tränen und/oder andere schmierende Produkte verwendet werden, um eine Schädigung der Hornhaut zu verhindern.
Impfstoffe gegen Windpocken und Gürtelrose sind die beste Verteidigung gegen das Ramsay-Hunt-Syndrom.
Tiefenwirksam: Ramsay-Hunt-Syndrom
Bell’sche Lähmung
Bell’sche Lähmung und das Ramsay-Hunt-Syndrom sind oft schon allein aufgrund der Symptome nicht zu unterscheiden; die vermuteten Ursachen und Behandlungen sind jedoch unterschiedlich.
Die Bell’sche Lähmung ist auf eine Entzündung unbekannten Ursprungs zurückzuführen, an der das geniculierte Ganglion beteiligt ist. Dieses kann den Gesichtsnerv innerhalb des Eileiters komprimieren.
Über die Ursachen dieser Entzündung sind viele Theorien aufgestellt worden, darunter mehrere Herpesviren oder Meningitis. Die Erkrankung wurde mit zahlreichen anderen Erkrankungen in Verbindung gebracht, die ebenfalls eine kausale Rolle spielen können, darunter
- Grippe
- Kopfschmerzen
- Chronische Mittelohrentzündung
- Bluthochdruck
- Diabetes
- Sarkoidose
- Borreliose
- Tumore
- Schädelfraktur
- Verletzung im Gesicht
Die Symptome der Bell’schen Lähmung sind von Person zu Person verschieden. Sie treten nur auf einer Seite des Gesichts auf und können einschließen:
- Schwäche, von leichter bis völliger Lähmung
- Zucken
- Hängendes Augenlid und Mundwinkel
- Sabbern
- Trockenes Auge oder übermäßige Tränenbildung
- Trockener Mund
- Beeinträchtigter Geschmackssinn
- Schmerzen um den Kiefer herum und hinter dem Ohr
- Tinnitus
- Kopfschmerzen
- Überempfindlichkeit gegen Schall
- Beeinträchtigte Sprache
- Schwindelgefühl
Leichte Fälle von Bellscher Lähmung verschwinden oft ohne Behandlung nach etwa zwei Wochen. Wenn eine Behandlung erforderlich ist, werden in der Regel Kortikosteroide zur Verringerung der Entzündung, antivirale Medikamente im Falle einer Herpesinfektion und übliche Schmerzmittel eingesetzt. Das Auge sollte mit Tropfen oder anderen Gleitmitteln geschmiert bleiben, und häufig wird eine Augenklappe empfohlen. Plastische Chirurgie kann durchgeführt werden, um Gesichtsdeformitäten wie ein schiefes Lächeln oder ein Augenlid, das sich nicht richtig schließen lässt, zu korrigieren.
In-Tiefe: Bell’sche Lähmung
Geniculate Ganglion Schwannoma
Dieses Ganglion kann einen seltenen Tumor namens genikuläres Ganglienschwannom entwickeln. Schwannome sind Tumore, an denen Schwann-Zellen beteiligt sind, die bei der Leitung von Impulsen in den Hirnnerven und dem peripheren Nervensystem helfen.
Die Symptome umfassen:
- Gesichtslähmung
- Beeinträchtigter Tränenfluss
- Hörverlust
Einige Fälle von genikulärem Ganglienschwannom müssen nicht behandelt werden. In den Fällen, in denen dies doch der Fall ist, kann der Gesichtsnerv mikrochirurgisch repariert werden. Ein Verfahren namens stereotaktische Radiochirurgie, eine Art Strahlentherapie, die bei kleinen Hirntumoren angewendet wird, kann ebenfalls empfohlen werden.
Quellen für Artikel (einige auf Englisch)
- Arístegui M, Martín-Oviedo C, Aristegui I, García-Leal R, Ruiz-Juretschke F. Anatomische Variationen des intrapetriösen Teils des Gesichtsnervs. Anat Rec (Hoboken). 2019;302(4):588-598. doi:10.1002/ar.23923
- Farbman AI, Guagliardo N, Sollars SI, Hill DL. Jeder sensorische Nerv, der aus dem geniculierten Ganglion entspringt, exprimiert einen einzigartigen Fingerabdruck der Neurotrophin- und Neurotrophinrezeptorgene. J Neurosci Res. 2004;78(5):659-667. doi:10.1002/jnr.20297
- Kanerva M, Jones S, Pitkaranta A. Ramsay-Hunt-Syndrom: Charakteristika und selbstbeurteilter Langzeitausgang der Gesichtslähmung. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2020;277(4):1235-1245. doi:10.1007/s00405-020-05817-y
- Nationale Organisation für Seltene Krankheiten, Inc. (NORD). Ramsay-Hunt-Syndrom. Aktualisiert 2011.
- Royal W, Vargas D. Kapitel 38 – Bell’sche Lähmung und vestibuläre Neuronitis. In: Gallagher A, Bulteau C, Cohen D, Michaud J, Hrsg. Neurokognitive Entwicklung: Normative Entwicklung. Amsterdam: Elsevier; 2014:763-770.
- Nationale Gesundheitsinstitute: Nationales Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall. Faktenblatt zur Bell’schen Lähmung. Aktualisiert am 13. März 2020.
- Amerikanische Zeitschrift für Neuroradiologie. Genetisches Ganglienschwannom. Aktualisiert am 7. Dezember 2017.