Lupus ist eine Autoimmunerkrankung und nicht ansteckend. Autoimmunerkrankungen sind durch eine Fehlfunktion Ihres Immunsystems gekennzeichnet. Aufgrund dieser Fehlfunktion kann Ihr Immunsystem nicht zwischen körpereigenen Zellen und Geweben und dem von Fremdstoffen wie Viren und Bakterien unterscheiden. Daher verursachen sie Schäden an gesunden Geweben und Organen.
Umweltfaktoren, wie bestimmte Medikamente und Infektionen, können bei genetisch veranlagten Personen die Krankheit auslösen. Während wir wissen, dass Lupus das Immunsystem veranlasst, Antikörper gegen sich selbst zu bilden, ist die Ursache des Lupus noch unbekannt.
Es gibt drei Hauptrisikofaktoren für Lupus: Geschlecht, Rasse und Alter. Lupus tritt am häufigsten bei Frauen sowie bei Menschen afroamerikanischer, hispanischer und asiatischer Abstammung auf. Obwohl Lupus Menschen aller Altersgruppen betrifft, betrifft er vor allem Menschen zwischen 15 und 44 Jahren.
Potentielle Auslöser
Lupus ist eine Erkrankung, die sich durch einen variablen klinischen Verlauf auszeichnet. Mit anderen Worten, der Lupus wächst und schwindet und tritt in Anfällen auf. Obwohl die Entwicklung des Lupus wahrscheinlich genetisch bedingt ist, können Umweltfaktoren diese Krankheit verschlimmern oder auslösen.
Infektionen, Sonnenlicht und Medikamente wie z.B. Antiepileptika oder Blutdruckmedikamente können den Lupus potenziell auslösen. Wenn Sie in Ihrer Familie Lupus in der Anamnese haben oder das Risiko haben, an der Krankheit zu erkranken, kann Ihnen die Einschränkung der Sonnenexposition und das Tragen von Sonnencreme helfen, diese Auslöser auszuschalten.
Es gibt 4 Arten von Lupus, systemischer Lupus erythematodes (SLE), medikamenteninduzierter Lupus, Hautlupus (diskoidaler Lupus) und neonataler Lupus, wobei der SLE am häufigsten vorkommt. Wenn Sie an medikamenteninduziertem Lupus leiden, klingen Ihre Symptome in der Regel ab, sobald Sie das Medikament absetzen, das Ihren Lupus ausgelöst hat.
Je nach Art Ihres Lupus kann der Lupus verschiedene Organsysteme und Körperteile befallen, darunter Nieren, Blut, Haut, Gelenke, Gehirn, Herz und Lunge.
Behandlung
Abhängig von den Anzeichen, Symptomen und dem Fortschreiten der Krankheit kann Lupus auf verschiedene Weise behandelt werden.
Zu den gängigen Medikamenten, die zur Kontrolle der Lupus-Symptome eingesetzt werden, gehören
- NSAIDs oder Schmerzmittel wie Ibuprofen (Advil oder Motrin) oder Naproxen-Natrium (Aleve)
- Malariamittel wie Hydroxychloroquin
- Kortikosteroide wie Prednison (Plaquenil)
- Immunsuppressiva wie Azathioprin (Imuran) oder Mycophenolat (CellCept)
Es ist zu beachten, dass, wie bei jedem Medikament, einige Medikamente, die zur Behandlung von Lupus eingesetzt werden, unerwünschte Wirkungen haben. Zum Beispiel hemmen Immunsuppressiva das Immunsystem und können zu einer Infektion führen.
Wenn Sie besorgt sind, dass Sie Lupus haben könnten oder ein Risiko haben, die Krankheit zu entwickeln, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Er wird Sie wahrscheinlich zu weiteren Untersuchungen an einen Rheumatologen überweisen. Zur Diagnose von Lupus wird Ihr Arzt oder Ihre Ärztin mehrere verschiedene Blutuntersuchungen anordnen. Wenn Sie jedoch derzeit keinen Lupus-Anfall haben, kann die Erkrankung schwieriger zu diagnostizieren sein und während eines symptomatischeren Zeitraums wiederholte Blutuntersuchungen erfordern.
- Imboden J, Hellmann D, Stone J. Aktuelle Diagnose und Behandlung in der Rheumatologie. 3. Aufl. New York: McGraw-Hill; 2013.
- Erythematodes D. Medikamenteninduzierter Lupus erythematodes: Medizinische Enzyklopädie MedlinePlus. Medlineplus.gov. Aktualisiert am 2. Dezember 2019.
- Singh J, Hossain A, Kotb A, Wells G. Risiko schwerer Infektionen mit Immunsuppressiva und Glukokortikoiden bei Lupusnephritis: eine systematische Übersicht und Netzwerk-Metaanalyse. BMC Med. 2016;14(1). doi:10.1186/s12916-016-0673-8
Zusätzliche Lektüre
- Lupus-Ursachen. Lupus-Stiftung von Amerika. 2016.
- Was ist Lupus? Lupus-Stiftung von Amerika. 2016.